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近日,成都先衍生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的小核酸新藥注射劑獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準開(kāi)展臨床試驗,并已在四川省人民醫院完成首例受試者入組。該項目由四川先東制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“先東制藥”)負責整體的CDMO開(kāi)發(fā),玻思韜作為先東制藥的戰略合作伙伴,承接開(kāi)展了該項目的制劑開(kāi)發(fā)和樣品生產(chǎn)的工作。
玻思韜熱烈祝賀該項目取得重要的里程碑成就,并期待與廣大客戶(hù)持續合作,開(kāi)發(fā)出更多創(chuàng )新藥品,造福廣大患者。