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近日,南京寧丹新藥技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“寧丹新藥”)在研品種注射用Y-3項目在美國德克薩斯州Tranquil Clinical Research完成首例受試者給藥。
作為臨床樣品生產(chǎn)與申報場(chǎng)地,玻思韜承擔了該項目臨床樣品的生產(chǎn)與檢測放行工作,并憑借其過(guò)硬的質(zhì)量與合規體系為該項目在美的IND申報保駕護航。
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